小林麻央さんの訃報から5日。

在りし日の、お子さんとの写真をテレビで見る度、

かわいい子ども達とどんなにか一緒にいたかっただろう、

成長を見守りたかっただろうと想像し、涙が出そうになります。

私は、癌で亡くなった父と、パーキンソン病を患った母の長い闘病生活に接し、

病気が人の心まで支配してしまう怖さを思い知りました。

「力強く人生を歩んだ女性でありたい、子供たちにとって強い母でありたい」と

最期まで凛として笑顔を忘れなかった麻央さんを、心から尊敬します。

ご冥福をお祈りいたします。

パーキンソン病には薬が欠かせません。

脳内で減少してしまったドーパミンを薬で補うなどすることで、

一時的に症状を和らげることができます。

ただし、薬が多すぎると副作用が出てしまい、少ないと体が動かないので、

薬の調整が大変になってきます。

母は、眠気などの副作用が強く出るタイプだったので、一度に飲む薬の量を少なくし、

その分、小刻みに、１時間半ごとに服薬していました。

飲むのが遅れると、一人では動けなくなり、よだれは止まらず、息が苦しくなって

うつ症状に襲われるし、一度薬が切れると、再び効くまでに時間がかかってしまいます。

それなのに、私が付いていないと薬を飲み忘れるので、いつも私と母の喧嘩の種に

なっていましたが、今思えば認知症が始まっていたのかもしれません。

そもそも薬の効果が1時間半も続かないことが多く、常に薬が切れることにおびえ、

次の服薬の時間を気にする生活は、しんどいものでした。

通院は2週間おき。

私は毎回、会社に半休をもらい、母に付き添いました。

薬の効き方はどうだったか？副作用は？生活上困っていることは？などを医師に伝え、

薬の増減、変更を行いますが、これがなかなかうまくいきません。

というのも、普段、私の前では、体の動きにくさや薬への不満などを訴えてばかりの母が、

肝心の医師の前では強がってしまうのです。

隣で付き添う私は、（どうしてもっと素直に訴えないの？）とイライラするばかり。

さらに、長い待ち時間の間は薬が切れて苦しんでいても、なぜか医師と対面する時には

気が張っているからか、すこぶる調子がいいなんてことも。

私にしてみれば、一番状態の悪い時の母を診てもらって、対処してほしいのですが、

結局、「いい調子ですね。では、薬はこのままで…」となってしまうのです。

つらい症状に耐えて耐えて、やっとの思いで2週間乗り切って迎えた受診日なのに、

母の症状も、介護の負担も改善されないまま。

私はがっかりして病院を後にするのでした。